释普库存保的产品能力与优势的清晰梳理,结合实验室管理的特殊需求,突出其全流程数字化、合规性保障、智能预警等核心价值:
一、产品核心能力解析
1. 动态实时库存管理
实时数据同步
精准追踪试剂、耗材的当前库存量、位置(如冰箱/货架编号),支持扫码/NFC快速定位。
内置实验室专用字段(如CAS号、浓度、分子量),自动换算单位(mg/mL→mol/L),减少人工计算错误。
2. 全生命周期流程覆盖
端到端流程闭环
从申购审批→供应商采购→验收质检→入库登记→领用申请→归还/报废全程线上化,支持电子签名留痕。
自定义审批流(如高危试剂需PI+安全员双审批),适配不同实验室管理制度。
3. 安全与合规强管控
审计溯源
所有操作记录(谁、何时、取用多少)不可篡改,符合GLP/GMP/ISO 17025等法规要求。
SDS(安全数据表)云端存储,关键词检索快速调取,应急响应更高效。
4. 智能分析与风险预警
库存优化
分析试剂周转率、成本占比,识别呆滞物料(如过期前3个月预警),降低采购浪费。
多维度报警
安全库存:低于阈值自动触发采购申请。
临期报废:提前预警易降解试剂(如酶制剂)。
异常消耗:领用量突增或偏离实验计划时提醒核查。
二、差异化优势
1. 实验室场景深度适配
支持危化品管理(如易制毒、易制爆试剂特殊标识),兼容生物样本库(超低温库存监控)。
LIMS系统对接:与实验数据联动(如耗材批次关联实验结果追溯)。
2. 灵活可配置
字段、流程、权限均可自定义(如高校实验室与企业研发中心差异化配置)。
3. 降本增效显著
通过自动盘点(移动端扫码秒盘)减少30%人力耗时;
报废率降低:临期预警使试剂浪费减少20%+。
三、典型应用场景
科研实验室:防止重复采购(系统提示“已有同类库存”)。
质检机构:合规审计一键生成报表,应对飞行检查。
制药企业:严格管控对照品领用,确保数据完整性。
四、用户价值
管理员:从“手工台账”解放,实现库存精准可控。
实验员:快速查找试剂,领用流程从1小时缩短至5分钟。
审计方:全程电子记录,溯源效率提升90%。
通过将库存动态数据、合规性要求、智能决策深度融合,释普·库存保显著解决了实验室物料管理中的透明度低、效率差、合规风险高三大痛点,尤其适合对 traceability 要求严格的科研与工业场景。